褐色細胞腫は、発症した原因の約30~40%が遺伝によるもの(家族性腫瘍)と報告されています。SDHB・SDHD・VHL・RET・NF1と呼ばれる遺伝子をはじめとし、現在では10種類以上の、褐色細胞腫と関係した遺伝子の変化が明らかになっています。遺伝子の変化がみつかることで、フォローアップの方針検討や血縁者の発症リスク特定に役立つことがあります。多発性内分泌腫瘍II型・Von Hippel Lindau 病(フォン・ヒッペル−リンダウ病)・レックリングハウゼン病などの遺伝性疾患と判明すれば、褐色細胞腫以外の疾患の併発のチェックなど、継続的なサーベイランスなどが有効な可能性があります。しかし、遺伝子の変化の同定によりご家族への遺伝の可能性など、考慮するべき点が増える可能性があり、遺伝子検査の前後にはその結果わかることと懸念事項について、十分な遺伝カウンセリングを受けることを推奨します。
となります!
3~4割の確率で遺伝によるらしいですがかなり高いですね。これはお子さんいる方やこれからの方も考えないいけなくなるので辛いと思いますが私は自分の子なら例え発症したとしても必ず乗り越えられると信じています
追記でした
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